Таблетки диспергируемые 15 мг. По 10, 15 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 контурную ячейковую упаковку с 30 таблетками или 2 контурные ячейковые упаковки с 15 таблетками или 3 контурные ячейковые упаковки с 10 таблетками вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Действующее вещество: доксиламина сукцинат – 15,00 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102) – 267,54 мг; кроскармеллоза натрия – 17,00 мг; кросповидон – 17,00 мг; аспартам – 8,16 мг; лимонной кислоты моногидрат – 6,80 мг; ароматизатор лимонный – 3,40 мг; магния стеарат – 3,40 мг; кремния диоксид коллоидный – 1,70 мг.

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов из группы этаноламинов. Препарат оказывает снотворное, седативное и м-холиноблокирующее действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, при этом не изменяет фазы сна. Длительность действия - 6-8 часов.

Преходящие нарушения сна.

• повышенная чувствительность к доксиламину и другим компонентам препарата или к другим антигистаминным средствам; • закрытоугольная глаукома или семейный анамнез закрытоугольной глаукомы; • заболевания уретры и предстательной железы, сопровождающиеся нарушением оттока мочи; • фенилкетонурия; • детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Внутрь. По 1/2 - 1 таблетке в день, за 15-30 мин до сна. Таблетку растворить в небольшом количестве воды (10-50 мл или ¼ стакана), перед употреблением суспензию необходимо перемешать. Если лечение неэффективно, по рекомендации врача доза может быть увеличена до двух таблеток. Продолжительность лечения от 2 до 5 дней. Если бессонница сохраняется, необходимо обратиться к врачу. Применение у особых групп пациентов Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью В связи с данными об увеличении концентрации в плазме и уменьшении плазменного клиренса доксиламина, рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения. Пациенты старше 65 лет Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов следует с осторожностью назначать данной группе пациентов в связи с возможными головокружениями и замедленными реакциями с опасностью падения (например, при ночных пробуждениях после приема снотворных). Ввиду данных об увеличении концентрации в плазме крови, уменьшении плазменного клиренса и удлинении Т1/2, рекомендуется коррекция дозы в сторону уменьшения.