Таблетки по 37,5 мг и 75 мг. По 10, 25, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. Или по 10, 25, 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, З, 4, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Состав на 1 таблетку Таблетка 37,5 мг: Действующее вещество: венлафаксина гидрохлорид - 42,43 мг в пересчете на венлафаксин - 37,50 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 80,42 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 36,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А - 12,60 мг, повидон-К25 - 5,40 мг, магния стеарат - 1,80 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,35 мг. Таблетка 75 мг: Действующее вещество: венлафаксина гидрохлорид - 84,86 мг в пересчете на венлафаксин - 75,00 мг. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 160,84 мг, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) - 72,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А - 25,20 мг, повидон-К25 - 10,80 мг, магния стеарат - 3,60 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,70 мг.

Венлафаксин антидепрессант, химически не относящийся ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом двух активных энантиомеров. Венлафаксин и его активный метаболит, О-десметилвенлафаксин (ОДВ), являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН и СИОЗСиН) и слабыми ингибиторами обратного захвата дофамина. Механизм антидепрессивного действия связан со способностью венлафаксина усиливать активность нейромедиаторов при передаче нервных импульсов в центральной нервной системе (ЦНС). Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват вышеназванных нейромедиаторов, при этом они не обладают сродством (изучалось in vitro) с холинергическими (мускариновыми), гистаминовыми (Н 1), альфа1-адренергическими, опиоидными и бензодиазепиновыми рецепторами, не подавляют активность моноаминоксидазы (МАО). По ингибированию обратного захвата серотонина венлафаксин уступает селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС). Фармакокинетика

Депрессия (профилактика и лечение)

повышенная чувствительность к венлафаксину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата; - одновременное применение с ингибиторами МАО (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»); - тяжелые нарушения функции печени и/или почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 10 мл/мин/1,7З м2 площади поверхности тела); - возраст до 18 лет; - применение при беременности и в период грудного вскармливания

Внутрь, во время еды, желательно в одно и тоже время, не разжевывая и запивая жидкостью