Таблетки 25 мг, 50мг, 100мг и 200мг. По 10,25,30,50 таблеток в контурную ячейковые упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированой. По 10,20,30.40,50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств, укупоренные крышками навинчиваемые с контролем первого вскрытия или системной «нажать-повернуть» из полипропилена или полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена. Или банки полипропиленовые для лекарственных средств. укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления. Одну банку или 1,2,3.5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

1 таблетка 25мг покрытая пленочной оболочкой содержит активное вещество: ламотриджин – 25,00 мг; 1 таблетка 50мг покрытая пленочной оболочкой содержит активное вещество: ламотриджин – 50,00 мг; 1 таблетка 100мг покрытая пленочной оболочкой содержит активное вещество: ламотриджин – 100,00 мг; 1 таблетка 200мг покрытая пленочной оболочкой содержит активное вещество: ламотриджин – 200,00 мг.

Результат фармакологических исследований свидетельствует о том, что ламотриджин является блокатором потенциальнозависимых натриевых каналов. Причем действие самого препарата зависит от величины электрического заряда и имеет эффект самопотенциирования. Он подавляет непрерывно повторяющуюся импульсацию нейронов и ингибирует высвобождение глутамата (нейромедиатор, играющий ключевую роль в развитии эпилептических припадков). Предполгается, что эти эффекты вносят вклад в противосудорожную активность ламотриджина. В то же время, механизмы, с помощью которых ламотриджин оказывает терапевтическое воздействие при биполярном эффективном расстройстве, не установлены, однако взаимодействие с потенциал зависимыми натриевыми каналами, вероятно, является важным.

Эпилепсия Дети от 3 до 12 лет Эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии. После достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии сопутствующие противоэпилептические препараты (ПЭП) могут быть отменены, и прием ламотриджина продолжен в монотерапии. Монотерапия типичных абсансов. Взрослые и дети (старше 12 лет) Эпилепсия (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клоничсекие судороги. А также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) в составе комбинированной терапии или монотерапии. Биполярное аффективное расстройство Взрослые (18 лет и старше) Предупреждение нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешных эпизодов) у пациентов с биполярным аффективным расстройством.

Повышенная чувствительность в ламотриджину или любому другому компоненту препарата;дети до 3 лет; дефицит лактозы; непереносимость лактозы; глюкозо-галактозная мальабсорбация .

Внутрь. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывать, не разламывать. Если рассчитанная доза ламотриджина(например, при применении у детей(только эпилепсии)или у пациентов с нарушением печени) не может быть разделена ан целое количество таблеток более низкой дозировки, то пациенту должна быть назначена такая доза, которая соответвует ближайшему значению целой таблетки более низкой дозировки. Возобновление применения препарата В случае возобновления применения ламотриджина врачи должны оценить необходимость повышения поддерживающей дозы у пациентов, которые прекратили прием препарата по какой либо причине, поскольку высокие начальные дозы и превышение рекомендуемой дозы ассоциируются с риском развития тяжелой сыпи. Чем больше времени прошло после последнего приема препарата, тем с большей осторожностью следует повышать дозу до поддерживающей. Если время после прекращения приема превышает 5 периодов полувыведения, то доза ламотриджина должна повышаться до поддерживающей согласно соответствующей схеме. Терапию ламотриджином не следует возобновлять у пациентов. прекращение лечения у которых было связано с появлением сыпи, кроме случаев, когда потенциальная польза от такой терапии очевидно превышает возможные риски.