Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 500 мг, 750 мг и 1000 мг.
Состав на 1 таблетку 250 мг: леветирацетам- 250,00 мг Состав на 1 таблетку 500 мг: леветирацетам - 500 мг Состав на 1 таблетку 750 мг: леветирацетам - 750,00 мг Состав на 1 таблетку 1000 мг леветирацетам - 1000,00 мг
Механизм действия леветирацетама до конца не выявлен, но он отличается от механизма действия других противосудорожных средств. В экспериментах in vitro и in vivo показано, что леветирацетам не влияет на основные свойства клетки и нормальную нервную передачу. В исследованиях in vitro показано, что, частично снижая кальциевые токи N-типа и уменьшая высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо нейронов, леветирацетам изеняет концентрацию ионов кальция внутри нейронов. В дополнение к этому он частично устраняет уменьшение токов, вызванных цинков и В- карболинами через ГАМК- и глицин-зависимые каналы. Один из предпологаемых механизмов основнан на доказанном связывании с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спиного мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Также леветирацетам воздействует на рецепторы ГАМК и глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. не изменяют нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК- агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов.
- Для лечения парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов старше 16 лет с впервые установленным диагнозом эпилепсии. В качестве вспомогательной терапиилеветирацетам показан для лечения: - парциальных судорог с вторичной генерализацией или без нее у пациентов с эпилепсией с 6 лет - миоклонических судорог у пациентов с ювенильной миоклонической эпилепсией с 12 лет и взрослых - первично-генерализованных тонико-клинических судорог у пациентов с идиопатической генерализованной эпилепсией с 12 лет и взрослых
Гиперчувствительность к леветирацетаму или производным пирролидона, другим компонентам препарата. Детский возраст до 6 лет.
Внутрь, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи. Суточная доза делится на два равных приема. Режим дозирования Монотерапия у взрослых и подростков с 16 лет Рекомендуемая начальная доза составляет 250 мг два раза в сутки, которую необходимо повысить через две недели до начальной терапевтической 500 мг два раза в сутки. Дозу допускается повышать с шагом 250 мг два раза в сутки каждые две недели в зависимости от клинического ответа. Максимальная доза- 1500 мг два раза в сутки. Вспомогательная терапия у взрослых (18 лет и старше) и подростков (12-17 лет) с массой тела 50 кг и более Начальная терапевтическая доза составляет 500 мг два раза в сутки. Такую дозу допускается применять с первого дня лечения. В зависимости от клинического ответа и переносимости суточную дозу допускается повышать до 1500 мг на два приема. Дозу допускается повышать или снижать на 500 мг два раза в сутки каждые 2-4 недели. Особые группы пациентов Дети Препарат назначают в наиболее удобной лекарственной форме и дозировке в зависимости от возраста, массы тела и необходимой дозы. Таблетки не предназначены для применения у детей в возрасте младше 6 лет. Таким пациентам рекомендуется назначать в лекарственной форме раствор для приема внутрь. К тому же имеющиеся дозировки таблеток не предназначены для начального подбора дозы у детей с массой тела менее 25 кг, пациентам, не способным проглатывать таблетки, а также при необходимости приема дозы, меньше 250 мг. Во всех указанных случаях рекомендуется применять раствор для приема внутрь.