В отличие от большинства российских фармацевтических предприятий компания ОЗОН завершила строительство нового производственного комплекса, получив сертификат соответствия требованиям ГОСТ Р 52249-2009 (GMP) “Правила производства и контроля лекарственных средств”. Многие компании заявили о старте модернизации производств в 2012-2013 гг. Компания ОЗОН перешла к модернизации еще в 2010 году. Было заново построено производство твердых и мягких лекарственных форм, завершается строительство производства стерильных лекарственных форм.

Компания ОЗОН готова на 100 % к переходу на европейские стандарты GMP в 2014 г как и было запланировано.